Durante la semana, se conoció que el Cudaio estudiará cómo se modifica el nivel de anticuerpos en aquellas personas que fueron trasplantadas y recibieron la vacuna Sinopharm contra el coronavirus. Para establecer evidencia científica, llevan adelante lo propio con personas sanas que fueron inoculadas con otro tipo de dosis. De esto brindó detalles Armando Perichón, Director del Cudaio.
"Nosotros venimos trabajando desde marzo con controlar la vacunación en más de 1400 personas sanas que, de alguna manera, le sacamos sangre periódicamente. Chequeamos los niveles de anticuerpos tratando de responder 2 cosas: la posibilidad de ver cómo se producen los anticuerpos y, después, en el tiempo, ver cómo decaen. El trabajo va a terminar en marzo del 2022", comenzó explicando Perichón.
Además, contó que "en este estudio, empezaron a recibir vacunas los pacientes trasplantados: hicimos lo mismo con los pacientes que están bajo inmunosupresión que están trasplantados. La idea era poder ver qué pasa con la vacuna, cómo se producen y en qué título se producen con los normales. Y saber cómo caen en el devenir del tiempo. Empezamos a hacer las extracciones de sangre, congelar las muestras y la próxima semana empezaremos las determinaciones de laboratorio".
Con respecto a los pacientes trasplantados, señaló que "cumplen 3 meses después de la segunda dosis: fueron vacunados con Sinopharm. Vamos a poder comparar la producción de anticuerpos con distintas vacunas. En el caso de pacientes sanos tenemos Sputnik y Sputnik más alternativa. En el mundo se están haciendo este tipo de investigaciones tratando de dilucidar qué pasa con paciente inmunosupresivos para tener dos resultados: si hacen los mismos resultados en pacientes no trasplantados y si es necesario un refuerzo".
En cuanto a si el tipo de trasplante podría determinar el nivel de anticuerpos, fue prudente en dar resultados. "Hay 4 o 5 países que han habilitado para ciertos pacientes. En ninguno para pacientes habituales. Sino para pacientes inmunocomprometidos. No hay evidencia clara para esto todavía. La idea es dársela". Y agregó: "el único trabajo importante publicado lo primero que encontró en sus resultados es que depende del órgano y del régimen de inmunosupresión la posibilidad de tener anticuerpos en bajo o alto título".
"Nosotros, lo que siempre decimos, es que tener una evidencia científica no es de un día para el otro. Lleva meses. Ahora a los 3 meses vamos a sacar sangre después de la segunda dosis. Vamos a esperar otros 3 meses y vamos a tomar otra muestra para ver cómo cayeron o no. La idea es tratar de ver qué pasa con estos pacientes", añadió Perichón.
Finalmente, recordó que "en esta primera etapa vamos a tomar 200 voluntarios y vamos a comparar con 200 individuos que se vacunaron con la misma dosis y que no están tomando inmunosupresión".
