Junto a 14 compañeros, Martín Maillo forma parte de un estudio que enorgullece a la ciudad de Santa Fe. En diálogo con Buen Santa Fe, brindó detalles del mismo. "Desde el año pasado fuimos contactados por un representante del Ministerio de Salud de los Estados Unidos con la intención de desarrollar un estudio de investigación en un área de la patología Covid que es justamente los enfermos que requieren internación hasta aquellos que requieren terapia intensiva", comenzó diciendo.
A partir de esto, contó que buscaron "una institución que se pueda adaptar a las necesidades. Comenzamos los trámites administrativos, a partir de marzo empezamos a sumar los primeros pacientes y, desde aquel momento hasta ahora, venimos trabajando en un proceso y protocolo de investigación muy complejo que tiene como objetivo ayudar a las personas con neumonía grave por Covid a disminuir el tiempo de estancia por internación y disminuir la mortalidad".
Además, señaló que trabajan con "fármacos utilizados, no estamos hablando de fármacos nuevos. Lo nuevo es la indicación: se comienzan a utilizar en Covid. Se seleccionaron tres fármacos con propiedades antiinflamatorias. Como tenemos que tener el mismo estándar que el norte, nos proveen de Remdesivir, que es un medicamento antiviral y que nos ayuda a controlar la infección viral. El estudio es sobre pacientes que reciben, además del tratamiento habitual, Remdesivir".
Sobre este último medicamento, detalló que "Remdesivir se hizo famoso a partir de que lo usó Trump cuando tuvo Covid. Si bien se puede usar en Argentina desde hace semanas, es un medicamento caro. Tuvimos la suerte de tratar los 36 pacientes que tenemos en este estudio de manera gratuita. Es un estudio de investigación voluntario, con fármacos que son conocidos pero que, al utilizarse en Covid, deben realizarse estas investigaciones para demostrar no solo la eficacia, si no también la seguridad de estos medicamentos. A las personas les puede tocar uno u otro porque se quiere demostrar la eficacia individual de cada uno de los fármacos".
"Somos tres países los que estamos participando y en Argentina, cinco centros, vamos a llegar a nueve. Tenemos la posibilidad de incorporar 800 pacientes. Falta bastante todavía: llevamos 260 en Latinoamérica. Nos habilitaron a que podamos incorporar los que necesitemos. Pero hace falta una estructura de trabajo muy grande, no es sencillo. Cada paciente es una inversión de tiempo muy grande. Dentro de nuestras posibilidades, vamos sumando beneficiando a quienes quieran participar: esto es voluntario y con el apoyo siempre de la familia, debe ser de esas familia", añadió Maillo.
Acerca de los pacientes que tratan, puntualizó que son aquellos "que se internan por neumonía dentro de los 14 días de la enfermedad, que es cuando la enfermedad inflamatoria es más intensa y justamente se los trata de acuerdo al fármaco que le toque y con Remdesivir entre cinco y diez días".
En la continuidad de la conversación, brindó detalles de los primeros resultados. "Vemos un descenso significativo de la mortalidad: comenzamos con un 80% y hoy tenemos debajo de un 40% en terapia intensiva. Para sacar conclusiones generales y masificar la información, necesitamos la suma de información del resto del país, de Latinoamérica y de casi 50 hospitales de Estados Unidos que participan de este estudio". Y añadió que el objetivo es "disminuir la mortalidad y el tiempo de internación".
En relación a los pacientes, explicó que incorporan "de 18 años en adelante. No tenemos tope de edad. El cambio es que empezaron a incorporarse pacientes más jóvenes: el más joven que tenemos es de 34 años que, si Dios quiere, se va de alta pasado mañana. Pero tenemos pacientes de todas las edades, menores de 50 y hasta menores de 40".
Por otro lado, adelantó que piensan en otro estudio para analizar las secuelas post- Covid. "Está demostrado que las secuelas se relacionan con la gravedad de la enfermedad. Cuánto más rápido podamos recuperarlo, por ejemplo, con menor necesidad de respirador, menores secuelas vamos a tener. Pero todavía no podemos asegurarlo porque recién están terminando los estudios de los primeros pacientes que duran 60 días el seguimiento. Ya hemos presentado la voluntad a Estados Unidos para que nos autorice a hacer el seguimiento post Covid. La idea es poder hacerlo".
"Lo que es increíble, que hay que destacarlo, esto no es un laboratorio. Acá es el estado que lo amplía a Latinoamérica. No es que necesita pacientes, si no que necesita dar información para todo el mundo. Es el estado que compró medicamentos a laboratorios y hace la investigación por su cuenta independientemente de laboratorios. Es el estado que, de acuerdo a la ciencia, compró fármacos que estaban en el mercado y no salir a inventar un medicamento nuevo que lleva mucho más tiempo", valoró Maillo.
En cuanto a la conformación del equipo, contó: "somos más de quince personas: es un orgullo. Esto no son cosas casuales, tiene muchos años de trabajo. Es una manera de demostrar a la sociedad que existe la investigación farmacológica y clínica. Es la ayuda que hacemos a la ciencia a partir del apoyo físico de nuestros pacientes que ingresan voluntariamente y colaboran en el desarrollo de nuevos fármacos y alternativas pero que se viene haciendo con la calidad necesaria como para que nos puedan seleccionar y no termine aquí: me atrevo a decir que vamos a participar de Activ 2, para evitar que pacientes se internen. Este se llama Activ 1".
"Es realmente una esperanza para mucha gente que hoy no tendría que ser tratado con lo que tenemos. La idea es poder dar una mano a mayor cantidad de gente posible y que la información que surja de nuestros pacientes, pueda representar al país y a Latinoamérica en estos proyectos tan ambiciosos", puntualizó.
Finalmente, mostró su orgullo por el recurso humano. "Cualquier país que invierte 100 millones de dólares, podría ir a China, a cualquier país de Europa del Este. Acá tenemos recurso humano calificado, formado, que habla idiomas, con recursos técnicos y que entendemos la filosofía ética de trabajar en esto que es adherirnos a las normas, cumplirlas con la metodología que se hace en países centrales. Para llegar a esto es trabajo y mucha trayectoria".
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