Este martes se tratará en el Senado de la Nación la Ley de Fibrosis Quística, la cual ya recibió media sanción de la Cámara de Diputados y que busca garantizar íntegramente el tratamiento de las personas que padezcan esta enfermedad, una discapacidad visceral que no tiene cura y que se ve materializada en afecciones respiratorias como así también en problemas digestivos e infecciones.
A horas de que comience la sesión, Marta Baretta, integrante de FIPAN, dijo que “hoy puede ser un día que marcan un antes y un después. Estamos con mucha expectativa. Hoy se juntan nuestros senadores para ver si le dan media sanción, que es lo que le está faltando, a la fibrosis quística”.
“Para que la comunidad sepa, tiene un tratamiento diario, intensivo, muy complicado. La mayoría de los pacientes toman de 30 a 40 pastillas por día. Acá se vive bajo tratamiento. Vivimos para poder respirar. Es muy dramático y a eso es lo que apunta esta ley que para nosotros es muy importante, que logre que todos los chicos accedan a este tratamiento”, detalló sobre la enfermedad.
“La enfermedad no se cura. Es progresiva. La persona que ve un paciente no nota nada visiblemente. La expectativa de vida que puedan llegar a tener depende de la calidad. Vamos a ver si esta noche brindamos o seguimos en la lucha”, cerró.
MIRÁ TAMBIÉN
