Este fin de semana, se llevará adelante el primer Congreso de Dermatitis Atópica en el país. Se trata de una enfermedad de escasa relevancia pero que, en quienes la padecen, genera inconvenientes no solamente en la piel, también en su vida cotidiana y las vidas cotidianas de las familias. Así lo contó Alejandra Rubin, de la Sociedad Argentina de Dermatitis Atópica.
“Es una enfermedad crónica inflamatoria en la piel. Genera placas rojas en la piel. Se puede dar en toda la vida, pero en general aparece en la infancia. Los tratamientos básicos son con crema, mantener la piel humectada e hidratada es el tratamiento. Luego hay otros como el uso de corticoides. Según el tipo de dermatitis y cada paciente”, comenzó diciendo Rubin.
Además, afirmó que “es una enfermedad que puede tener alguna condición genética, factores medioambientales. Es multicausal. Está relacionado con tipos de alergias, de padres con alergias puede salir un nene con dermatitis o no: no se sabe bien todavía. Está en estudio”.
Para conocer si la enfermedad se está gestando, Rubin recomendó que “lo fundamental es concurrir al médico. En niños es más fácil, en adultos más complicados. En niños se da de manera distinta. En el adulto, suele migrar en diferentes médicos hasta encontrar el diagnóstico adecuado. En niños directamente diagnostica el pediatra. Sí o sí hay que consultar al médico”.
“La dermatitis es una enfermedad que impacta en la calidad de vida del paciente y del grupo familiar. La pandemia afectó muchísimo a los encuestados que hicimos. La mayoría tuvo problemas de ansiedad además de convivir con la dermatitis. La imposibilidad de acceder a controles médicos o de que se requiera internación. El traslado hacia los centros fue limitado. Hubo una alternación en el sueño, ataques de pánico. Eso se sumó a lo diario: todo se dificultó muchísimo más. La encuesta mostró que todo se exacerbó”, añadió.
También, remarcó las dificultades para tratarla. “Es difícil controlarlo: algunos perdieron el trabajo y la obra social. Los tratamientos, hasta las cremas, son caras. El acceso a ellas requiere una cobertura médica, no son dermocosméticas. Es su tratamiento base. Son enfermos en los que su piel no puede mantener la barrera. Son cremas especiales. Fueron inconvenientes que se suman a eso, más la ansiedad, el encierro, la imposibilidad de hacer las actividades diarias, repercute negativamente. La pandemia afectó muchísimo en quienes tuvieron o tuvimos familiares con dermatitis”.
Aunque destacó que “tener acceso a las actividades físicas, ayuda un montón. La vuelta a la normalidad. Creemos que, a medida que se vaya abriendo y todo vuelva a ser relativamente como antes, vuelvan a bajar al menos sus niveles de ansiedad. Es difícil en el día a día: una enfermedad te cambia radicalmente de un día hacia a otro. En general, la vamos llevando. Siempre con cremas y el seguimiento del pediatra”.
Finalmente, recordó que “este fin de semana se hace el primer congreso de dermatitis atópica. El sábado, a las 9:30, hasta las 12:30, en vivo por Facebook. Estamos ansiosos: es la primera vez donde van a hablar especialistas para pacientes”.
Para inscribirse:
www.adar.org
adar_oficial (Instagram)
