La Anmat suspendió la venta de la Ranitidina

La Administración Nacional de Medicamentos (Anmat), resolvió suspender de forma preventiva todos los medicamentos que tengan como principio activo la Ranitidina y ordenó quitar de circulación todos los lotes que ya estén en el mercado. La decisión se tomó de forma intempestiva y tiene que ver con la posibilidad de que una molécula que compone la ranitidina, puede generar consecuencias cancerígenas.

De acuerdo al informe de la Anmat, la molécula en cuestión es N-nitrosodimetilamina (NDMA) tiene aparentes consecuencias cancerígenas si se aplica en determinadas dosis. De todos modos, aclararon que eso no significa que el consumo de la Ranitidina provoque esta enfermedad.

"La NDMA se encuentra clasificada como un probable carcinógeno humano sobre la base de estudios en animales y que se encuentra presente en algunos alimentos o en algunos suministros de agua, pero no es esperable que ocasione daño cuando se ingiere en muy bajas concentraciones, pero que se había hallado NDMA en varios medicamentos que contienen Ranitidina por encima de las concentraciones consideradas aceptables", señalaron desde el organismo nacional.

“Cabe recordar que estos medicamentos se venden siempre bajo receta y se necesita de la prescripción y el asesoramiento médico. No está bien la automedicación o el cambio por cuenta propia de un medicamento por otro”, sostuvo.

La decisión de la Anmat, está aparejada a la que también tomó la Unión Europea y la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.