Camila, oriunda de Rafaela y mamá de Pilar, contó que la bebé "sufre atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad rara. Nos enteramos hace tres semanas atrás. Es algo horrible saber que Pili sufre eso, necesaría ayuda porque el medicamento sale mucha plata".
Respecto al tratamiento, explicó que "a ella le van a aplicar el Spinraza, que cubre el estado por el momento. Es un tratamiento que se aplica cada quince días. Y luego, cada cuatro meses. Tenemos que esperar por una evaluación, si necesita una dosis que vale dos millones de dólares, es imposible tener esa plata. Eso, a medida de lo que nos vayan diciendo los médicos".
"Ella está internada en terapia intensiva en el Hospital de Niños Orlando Alassia. Sé que Pili va a ganar esta batalla", cerró.
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