Audiencia pública para concientizar sobre la Ley Provincial de Endometriosis y su implementación

El objeto es “crear la red de promotoras de diagnóstico temprano, control y tratamiento de la enfermedad denominada ‘Endometriosis’, con el fin del diseño y la ejecución de acciones articuladas con el propósito de consolidar un sistema público de salud integral y de calidad que atienda las necesidades resultantes a quienes sufren esta enfermedad”.
 
Dicha red de promotoras estará conformada por profesionales médicos con especialidad en ginecología, obstetricia, asistentes sociales, cirujanos, nutricionistas, psicólogos y asociaciones civiles de personas que propendan el tratamiento de esta patología.
 
Y, entre las funciones de esta red de promotores, vale destacar: informar y concientizar sobre síntomas, tratamiento, tipos y grados de la endometriosis, como así también los daños colaterales de la misma; y contribuir a derribar los prejuicios y mitos socialmente aceptados sobre los orígenes y las consecuencias de la enfermedad.
 
Asimismo, como otras funciones: promover un mayor conocimiento de la enfermedad que posibilite su diagnóstico temprano, control y tratamiento adecuado; y visibilizar la endometriosis como enfermedad crónica que afecta la calidad de vida y las posibilidades de desarrollo de las personas; brindando información científica, certera y veraz sobre los efectos que causa sobre la salud y el bienestar de los pacientes.
 
El Ministerio de Salud de la Provincia, en calidad de autoridad de aplicación de la presente Ley, tendrá a su cargo: asegurar el acceso libre e igualitario del derecho a la salud de las personas que padecen esta patología; garantizar que el IAPOS brinde el tratamiento establecido para las enfermedades crónicas; y articular lo conducente para recomendar a las Obras Sociales y de medicina prepaga otorguen el tratamiento establecido para dichas patologías crónicas.
 
Y, también, realizar campañas de concientización sobre el diagnóstico temprano, control y tratamiento de la endometriosis, las cuales tendrán principal énfasis en los centros de salud, hospitales y colegios secundarios públicos y privados.
 
Además, dicho Ministerio de Salud, creará el Registro Provincial de Endometriosis, que tendrá como función la exploración, recolección y posterior registro de datos de personas que padecen esta patología, los cuales serán recabados con la colaboración del Instituto Provincial de Estadística y Censos, disponiendo el Poder Ejecutivo Provincial el convenio marco que regulará tal actividad, guardando estricta confidencialidad respecto de la identidad de las personas registradas.
 
Se instituye el día 14 de marzo de cada año como el “Día de la Endometriosis” y “Marzo Amarillo” para concientizar y visibilizar esta enfermedad e incorporando este día en el calendario escolar a los fines de que se brinde información correspondiente en las diversas instituciones.