Insisten con la necesidad de que Santa Fe cuente con una Ley de autoabastecimiento de cannabis medicinal

Estas mamás tienen un eslogan: el dolor no puede esperar. Integran la Asociación Civil Madres Cannabis Medicinal y tienen un sueño: que la ley de autoabastecimiento o autocultivo se sancione en la provincia de Santa Fe porque ellas consideran que es la única manera que tienen sus hijos de asegurarse una calidad de vida. 

Laura Acosta ratificó que “es una es una realidad que hoy las madres de la Asociación y muchas familias estén cultivando cannabis para la salud y para tratar distintas patologías y dolencias. Nosotros somos una agrupación que impulsamos justamente el uso de la planta de cannabis con todos sus derivados, con todos sus componentes”.

A la espera de su tratamiento en el Senado, advirtieron que “Nosotros tenemos miedo que esto pierda estado parlamentario y que nuestra situación siga así, irregular que no se nos blanquee la situación de las mamás, de las familias que necesitamos el apoyo de los legisladores, que nos puedan respaldar en este momento de una salud pública justa para nuestros hijos, de una calidad de vida mejor y por supuesto de una respuesta integral a los tratamientos. No tiene no solamente que ver con chicos con patologías severas que estén dentro de un efector de salud sino que también que incluya la planta de cannabis como tratamiento”

Con el objetivo de sensibilizar a los legisladores, presentaron un petitorio a la  Presidenta de la Cámara de Senadores Alejandra Rodenas.

“Vemos que la ley de cannabis medicinal que incorporó los medicamentos a base de cannabis quedó corta, en la práctica no está teniendo los efectos reales”, agregó la diputada de Igualdad y Participación, Agustina Donnet.

“Definitivamente la provincia de Santa Fe puede legislar el autocultivo, así que no es una excusa sino que tiene que ser una prioridad política en este momento en el cual vemos la importancia de la salud pública”, enfatizó la legisladora.

Las mamás que se acercaron a la explanada de la Legislatura destacaron los avances en la calidad de vida de sus hijos e insistieron en la necesidad de contar con una Ley que les permita mejorar el tratamiento de aquellos que no responden a otra medicación.

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