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Tiene 5 años, le diagnosticaron neuroblastoma y necesita hacer un tratamiento en Barcelona

Sus padres se encuentran recolectando fondos para poder pagarle un tratamiento que cuesta 300 mil euros.
Por Telefe Santa Fé

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Nacionales: Tiene 5 años, le diagnosticaron neuroblastoma y necesita hacer un tratamiento en Barcelona

Santino Vergara es un nene de 5 años que fue diagnosticado con un neuroblastoma en estadio cuatro, con metástasis en huesos y médula espinal. Este pequeño gigante, oriundo de Río Cuarto, provincia de Córdoba, se encuentra internado en la Clínica del Sol. Allí está recibiendo el tratamiento de quimioterapia correspondiente.

El neuroblastoma es una enfermedad por la que se forman células malignas (cancerosas) en los neuroblastos (tejido nervioso inmaduro) en las glándulas suprarrenales, el cuello, el tórax o la médula espinal.

Sus padres, Cecilia y Juan Ignacio, se encuentran realizando una colecta de fondos para poder trasladarlo a Barcelona, donde el hospital San Juan de Dios, lo espera con un procedimiento de inmunoterapia, que supo demostrar excelentes resultados para esta enfermedad.

Para dar a conocer su caso, abrieron una cuenta de Instagram, en donde publican actualizaciones sobre su estados. También, publican videos de personas reconocidas dándole ánimo al niño: Pablo AimarLionel ScaloniAdrián Peralta (ex arquero de Estudiantes de Río Cuarto) y Ezequiel Pedraza (ex finalista de La Voz Argentina), ya dejaron plasmado su saludo.

Cecilia y su esposo pagaron una consulta en Barcelona y les dijeron que lo que necesita el pequeño puede llegar a costar hasta 300.000 euros, más de 34 millones de pesos (al cambio oficial). Según detallaron, hasta la semana pasada lograron recaudar unos 700.000 pesos.

Se puede colaborar con Santino transfiriendo al CBU que facilitaron los padres del nene.

Otro caso en San Clemente del Tuyú
Miqueas Tellechea tiene cuatro años y fue diagnosticado de cáncer desde hace dos. Con la aparición de un nuevo tumor está bajo tratamiento oncológico, pero éste no alcanza para contrarrestar la enfermedad. Debe hacer un tratamiento con un medicamento monoclonal que cuesta alrededor de 58 millones de pesos.  

Miqueas es oriundo de San Clemente del Tuyú pero cuando fue diagnosticado en una primera instancia su familia se trasladó a Mar del Plata. Junto a sus padres y sus dos hermanitas enfrentó un duro tratamiento.

Miqueas fue sometido a varios ciclos de quimioterapia. También a una intervención quirúrgica para la extracción de un tumor que se encontraba sobre la glándula suprarrenal. Allí estaba comprometido su riñón, aunque gracias al tratamiento pudieron salvarlo.

Además, en la ciudad de La Plata recibió el trasplante de médula ósea, junto a radioterapia y un tratamiento ambulatorio. El mismo constaba de cinco ciclos en los que tomaba pastillas cada 15 días y descansaba de los medicamentos otros 15.

Aunque sus padres pensaron que luego de las intervenciones la enfermedad llegaba a su fin, una biopsia develó la existencia de un tumor cancerígeno. La misma se realizó luego de que los progenitores notaran la mejilla del niño hinchada. Fue llevado al hospital por una infección en la muela, pero una vez removida la pieza dental, la inflamación persistía. 

Actualmente además de la mandíbula se encuentran comprometidas otras partes del cuerpo, como las vértebras y la médula ósea. 

Para costear el gasto de la medicina llamada Dinu Tuximab, la familia del pequeño también pidió la colaboración de todos. La colecta solidaria fue difundida a través de redes sociales, en Facebook e Instagram puede encontrarse como @todospormiqueastellechea

“No lo dejen solo, es apenas un nene chiquito con mucho por vivir”, imploró la familia por el delicado estado de salud que atraviesa Miqueas. 

“Ayudás compartiendo, ayudás colaborando con lo más mínimo”, escribió su familia en las redes.

Datos para donar:

CBU: 0110151130015117338697

alias: CORONA.MIMO.DRAMA

CTA: 11901511733869

BENITEZ TAYLOR LORENA ALEJANDRA

Caja de ahorro Banco Nación